“Ich habe alles für meine Tochter getan, was ich konnte”. Uberalles

Nach sechs gescheiterten IVF-Versuchen hatte Helena die Hoffnung auf ein zweites Kind schon fast aufgegeben. Doch beim siebten Versuch wurde sie schwanger, und alles schien gut zu laufen – bis zu einem Ultraschall in der 20.

Dort erfuhr Helena, dass ihre Tochter Spina bifida hatte.
“Sie hatte eine sehr große Läsion auf ihrem Rücken und die Hälfte ihrer Wirbelsäule lag frei. Man sagte mir, dass sie höchstwahrscheinlich gelähmt sein würde, Harninkontinenz haben würde und schließlich einen Shunt benötigen würde, um die Flüssigkeit aus ihrem Gehirn abzuleiten”, erinnert sich Helena.

Mädchen. Quelle: bbc.com

“Als man mir von den möglichen Folgen dieser Krankheit erzählte, konnte ich nicht aufhören zu weinen”, sagt die Frau. – Sie sagten, dass die Wahrscheinlichkeit, dass sie laufen oder ihre Beine bewegen kann, sehr, sehr gering sei – und das hat mich völlig umgehauen.

Einige Tage später wurde Helena zu Untersuchungen geschickt und ihr wurde gesagt, dass sie operiert werden könnte. In der 23. Schwangerschaftswoche reiste sie in ein Spezialkrankenhaus in Belgien, das mit dem britischen NHS zusammenarbeitet.

Ein Team von 25 Spezialisten führte eine komplexe Operation durch, um das freiliegende Rückenmark des Babys zu reparieren und das Loch in ihrem Rücken zu schließen.
“Ich wusste, wenn ich die Operation nicht durchgeführt hätte, wäre ihre Lebensqualität eine völlig andere gewesen”, sagt Helena.

“Früher hätte der Defekt nach der Geburt behoben werden müssen, aber jetzt, da wir die Operation im Mutterleib durchführen können, kann der Defekt viel früher behoben werden, was bedeutet, dass die Wirbelsäule weniger geschädigt wird”, sagt Professor Anna David, Fachärztin für fetale Medizin am University College London Hospital.

“Es erhöht die Chancen des Babys, zu laufen und seine Blase und seinen Darm zu kontrollieren”, fügt sie hinzu.

Drei Monate nach der Operation brachte Helena im Krankenhaus des University College London ihre Tochter Mila zur Welt – die spanische Abkürzung für milagro (Wunder).

Mila hat immer noch etwas Flüssigkeit in ihrem Gehirn, zeigt aber jetzt Anzeichen einer guten Entwicklung.

Mädchen. Quelle: bbc.com

“Sie kann ihre Beine bewegen”, sagt Helena, “und sie kann ihre Zehen spüren, das ist ein echtes Wunder.

“Ich bin den Chirurgen, die diese Operation durchgeführt haben, so dankbar, denn ohne sie wäre ihr Leben völlig anders verlaufen.”

Die Spina bifida verhindert die normale Entwicklung der Wirbelsäule und des Rückenmarks.

Sie kann zu Lähmungen, Darm-, Blasen- und Nierenproblemen führen.
Wird die Operation jedoch zwischen der 22. und 26. Schwangerschaftswoche und nicht erst nach der Geburt durchgeführt, hat sie wesentlich bessere Auswirkungen auf die weitere Entwicklung des Kindes.

“Wir hoffen, dass jede Familie, die von einer fetalen Operation profitieren könnte, in der Lage sein wird, die medizinische Hilfe zu bekommen, die sie braucht, so wie Helena”, sagt Kate Steele, Geschäftsführerin von Shine, das Familien mit Kindern, die von Spina bifida und Hydrocephalus betroffen sind, Beratung und Unterstützung bietet.

Quelle: bbc.com

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